warta

Laboratorium tes non-klinis pisanan kanggo PMTA ing China wis rampung, lan pabrikan kepala rencana ngrebut hak sistem keamanan produk global

Bubar, wartawan ngerti manawa pusat tes lan evaluasi keamanan Smoore Anlysis (dianggep minangka "pusat evaluasi keamanan") wis mbangun laboratorium uji coba non-klinis PMTA pisanan ing China.Saiki, laboratorium wis ngrampungake syarat riset non-klinis PMTA, safety material, HPHCs, tes toksikologi lan barang non-klinis liyane.

Iki pisanan sing wong Cinarokok elektronikpabrik wis mbangun laboratorium testing PMTA.Bisa nindakake pre-test produk FEELM, nambah safety produk kanthi lengkap, mbantu merek kasebut sukses lulus PMTA. 

Sanajan pusat produksi global produk rokok e ing China, nanging United Sates minangka pasar konsumen paling gedhe.AS nyathet luwih saka 55% saka total pasar global jaban rangkah ing taun 2021 lan bakal ngluwihi 65% ing taun 2022 (Buku Biru Ekspor Industri E-Rokok 2022).Produk bermerek sing diprodhuksi dening pabrik ODM / OEM Cina kudu ngliwati inspeksi safety sing paling ketat ing donya sadurunge mlebu pasar AS. Pengujian keamanan lan demonstrasi sistematis produk sing digunakake minangka kelemahane pemasok teknologi Cina. 

Nanging, wiwit nggawe laboratorium riset pisanan ing taun 2017, Smoore terus ngrancang proyek uji coba utama ing donya lan mbangun sistem demonstrasi keamanan produk sing apik.Saiki, Smoore Safety Assessment Center wis netepake analisis E&L lan laboratorium tes pisanan ing industri, ningkatake standar safety material bahan uap menyang tingkat medis. 

Ing wulan April taun iki, pelanggan FEELM NJOY disetujoni dening PMTA kanggo didol ing pasar AS. FDA ngira yen produk NJOY nduweni tingkat HPHC sing luwih murah tinimbang rokok, lan pangguna produk NJOY ngalami tingkat sing luwih murah saka bahan sing bisa mbebayani lan luwih apik. nyuda cilaka tinimbang rokok.Logic vape produk diprodhuksi dening Smoore, uga lulus PMTA.

Saiki, ana wolung produk sing disetujoni dening FDA, akeh sing digawe dening Smoore.Sistem manajemen kualitas pabrik nduweni peran penting banget ing review FDA, lan kasunyatan manawa produk OEM Smoore bisa lulus PMTA nuduhake manawa FDA paling ora ngakoni manawa pabrik OEM nyukupi syarat manajemen kualitas.e pabrik rokoktetanduran.