warta

FDA ngolah aplikasi kanggo kira-kira.1 mil.produk nikotin non-rokok sing diajukake dening rong atus manufaktur lan lagi nyiapake kanggo ngetokake surat nolak-kanggo-nampa kanggo aplikasi sing ora ketemu kritéria kanggo acceptance.

Rilis pers Rebo FDA ngubungake dhaptar satus pitung pengecer sing nampa surat peringatan amarga adol produk adhedhasar nikotin sintetik (ora mungpiranti vape) kanggo bocah cilik.Kabeh kajaba siji surat kasebut diterbitake tanggal 30 Juni, lan umume katon menyang toko udud, toko lan pom bensin.

Akeh perusahaan wiwit nggunakake nikotin sintetik kanggo nyingkiri peraturan FDA.Ing wulan April, hukum federal ditrapake sing njlentrehake wewenang FDA kanggo ngatur produk tembakau sing ngemot nikotin saka sumber apa wae, kalebu nikotin sintetik.

"Woh sing paling murah kanggo FDA yaiku perusahaan AS sing sadurunge ndhaptar produk tembakau.produk nikotin, nanging mengko pindhah menyang nikotin sintetik lan ora ngajukake PMTAs, "ujare Conley."Iki minangka kasus liyane saka FDA punting babagan keputusan sing angel lan nargetake produsen bisnis cilik produk vaping sistem terbuka."

"Ing minggu sing bakal teka, kita bakal terus nyelidiki perusahaan sing bisa dadi marketing, adol, utawa nyebarake produk nikotin non-rokok kanthi ilegal lan bakal ngupayakake tumindak, sing cocog," ujare Direktur Pusat Produk Tembakau (CTP) FDA Brian King, sing wiwit kerja ing agensi kurang saka rong minggu kepungkur.

FDA ora duwe sumber daya kanggo neliti lan ngrebut kabeh produk nikotin sintetik (utawa non-sintetik) sing ora sah sing didol ing saindenging negara.Iku kudu fokus efforts adhedhasar prioritas sing disetel dening pimpinan agensi.

Secara teknis, kabeh produk vaping tanpa wewenang FDA ana ing pasar kanthi ilegal, lan wis wiwit Aturan Deeming menehi wewenang FDA marang e-rokok tanggal 8 Agustus 2016. Kajaba setengah lusin utawa luwih piranti sing diidinake dening agensi wiwit musim gugur pungkasan, kabeh produk vaping ana ing pasar AS mung amarga kawicaksanan penegakan FDA.